14 мая 2026 года в рамках XIII Московского инновационного юридического форума прошла сессия под названием «Медицина, фармацевтика и право: партнерство для здоровьесбережения». В ходе мероприятия эксперты обсудили ключевые вопросы правового регулирования в области медицины и фармацевтики, включая медицинские исследования, правовой статус лекарственных средств для персонализированной медицины, применение вспомогательных репродуктивных технологий и защиту персональных данных.

Модератором сессии выступил Олег Гринь, заведующий кафедрой медицинского права и права биотехнологий, а также директор нескольких научных центров в Московском государственном юридическом университете имени О.Е. Кутафина (МГЮА). Он отметил важность комплексного подхода к обсуждаемым вопросам, подчеркнув, что медицина и фармацевтика находятся в числе наиболее актуальных тем, требующих баланса.

«Сочетание технологического лидерства и медицины — это путь, по которому должна идти наша страна. Мы обсудим юридические идеи, которые могут способствовать развитию», — сказал Олег Гринь.

Далее слово взял Игорь Коробко, директор Департамента науки и инновационного развития здравоохранения Министерства здравоохранения Российской Федерации. Он рассказал о роли правового регулирования в развитии инноваций в медицине и подчеркнул важность новых решений, особенно в ситуациях, когда традиционные механизмы не работают.

«Правовое регулирование — это тот инструмент, который позволяет внедрять инновации и создает пространство для роста», — отметил Игорь Коробко. Он также рассказал о действующих системах в различных областях, таких как онкология, где реализуются программы, помогающие врачам основывать свои действия на результатах исследований.

Коробко также затронул тему высокотехнологичных медицинских препаратов, отметив, что законодательное оформление клеточных препаратов стало одним из первых шагов к инновациям в этой области. Он подчеркнул, что уже существуют клиники, практикующие клеточное лечение, что является хорошим примером быстрого внедрения инновационных подходов.

Вадим Тарасов, проректор по научно-техническому развитию Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова, обсудил значение трансляционной медицины. Он подчеркнул необходимость создания механизмов, позволяющих доводить научные разработки до практического применения и конечного пациента. В процессе создания нового препарата важно, чтобы индустрия была готова к своевременному внедрению инноваций.

«Трансляционная медицина — это подход, который должен реализовать теорию и довести ее до постели больного», — добавил Вадим Тарасов. Он также обозначил ключевые проблемы, требующие решения, включая необходимость научного консультирования на этапе разработки новых препаратов.

Екатерина Сафонова, представитель ФГУП «Эндофарм», подняла вопросы правового регулирования обращения биологических материалов. Она отметила необходимость унификации терминологии в законодательстве, касающейся биоматериалов, чтобы обеспечить правовую определенность и эффективное регулирование новых технологий.

Виктория Ковалева, заместитель начальника Управления делами и координации деятельности Департамента здравоохранения города Москвы, рассказала о внедрении электронной подписи пациента в системе московского здравоохранения. Она отметила, что этот инструмент уже используется, хотя и с определенными ограничениями.

«Электронная подпись пациента — это не будущее, это уже реальность», — подчеркнула Виктория Ковалева. Она также объяснила, что действующее законодательство ограничивает способы подписания информированного согласия, что затрудняет массовое применение в медицинских учреждениях.

Вера Ижевская, заместитель директора по научной работе Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, подняла вопросы правового регулирования генетической информации. Она отметила неопределенность в определении «генетическая информация» и последствия для науки и международного сотрудничества.

Александр Зудин, директор Национального научно-исследовательского института общественного здоровья имени Н.А. Семашко, обсудил этические аспекты научных исследований и влияние инноваций на общество. Он подчеркнул, что несмотря на высокие ожидания от новых технологий, они не всегда приносят ожидаемые результаты.

Лариса Волова, директор НИИ Биотехнологий Самарского государственного медицинского университета, рассказала о разработках в области регенеративной медицины и создании индивидуальных имплантатов. Она отметила, что работа ведется над проектами, которые могут значительно улучшить качество жизни пациентов.

В завершение сессии Олег Гринь отметил, что обсуждение результатов будет использовано для подготовки предложений по совершенствованию законодательства в сфере здравоохранения. Форум был организован Московским государственным юридическим университетом имени О.Е. Кутафина и Правительством Москвы при поддержке Ассоциации юристов России.